像穆里尔一样快速参与搜索......

“医学研究必须非常快......与穆里尔·赫蒂斯一样快

”这是法国埃文斯综合症协会(www.asso-evans.org)雄心勃勃的口号

资金稀缺时,这并不容易

简而言之,埃文斯教授在1951年发现的综合症是一种影响幼儿的血液病

10%至30%的病例是致命的

该疾病可由常见的病毒感染或免疫系统异常的儿童引起

诊断并不总是立竿见影

这种综合征很罕见,不是遗传性的,很少动员研究

因此,成立于2001年的法国埃文斯综合症协会呼吁普遍团结,为国家项目寻找必要的资金

在此背景下,世界冠军接力4×100米,穆里尔赫蒂斯,负责带来正确的话语

去年12月,她在巴黎的慈善体育场遇到了一名患有这种疾病的孩子

在这次会议上,她说:“孩子们很高兴面对我,看到他们充满了生机

我们不知道这些孩子真的生病了

”他们是

为了启动一项研究项目,由巴黎Trousseau医院的Guy Leverger教授协调,AFSE至少需要15,000欧元

F. S.

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